Qu’est-ce que le syndrome de Klinefelter ?
Le syndrome de Klinefelter a été décrit en 1942 par Harry F. Klinefelter , mais c’est en 1952 que l’origine chromosomique de ce syndrome fut découvert . Cette anomalie est une maladie génétique, c’est une maladie causé par un gène ou un chromosome .
Maladie génétique : c’est la présence d’un ou plusieurs gènes ou chromosome défectueux.
Maladie : une maladie est une altération, un trouble de l’organisme.
Seuls les garçons peuvent être porteur de syndrome et 1 naissance masculine sur 500 est atteinte de cette anomalie. Cette accident génétique se produit plus souvent lors d’une grossesse tardive. Moins de 10% de ces syndromes sont diagnostiqué avant l’age adulte .
Qu’est-ce qui cause cette maladie ?
Le syndrome de klinefelter est du a une anomalie des chromosomes sexuels chez un homme . Un homme possède normalement un chromosome sexuel X et un chromosome sexuel Y mais cette maladie engendre un chromosome sexuel X supplémentaire .
Quels sont les effets de cette maladie ?
Ce syndrome provoque plusieurs symptômes dont un retard possible au niveau de la puberté , des troubles d’apprentissage , manque de tonus musculaire ,grande fatigue permanente , possibilité de manque de pilosité, taille des testicules plus petit a la puberté et bien d’autres …
Il n’existe pas de traitement qui permet de traiter complètement les manifestations de ce syndrome .
C’est une maladie génétique et une maladie génétique n’est pas contagieuse donc le syndrome de klinefelter n’est pas transmissible.
Voici d’autres travaux d’élèves qu’il est possible de consulter :
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